2021年8月6日，信仰医药全资子公司上海信致医药科技有限公司自主研制的BBM-H901注射液（适用于防备血友病B成年男性患者出血的AAV基因医治药物）取得国家药品监督管理局（National Medical Products Administration, NMPA）的药物临床试验同意，将正式发动注册临床试验。这是国内第一个获批进入注册临床试验的血友病AAV基因医治药物，也是国内第一个全身给药的稀有病基因疗法。
信仰医药首席执行官郑静表明，“假如将小分子药物、抗体药物称为生物医药的前两次革新，基因医治被视为将引领生物医药的第三次工业革新。经过多年的技能堆集，基因医治工业市场规模增加敏捷，辉瑞、诺华、强生等大型制药企业纷繁布局。”郑静进一步表明，“依托强壮的研制团队和生物技能范畴中心关键技能，信仰医药是全球基因医治新药范畴，罕见的与欧美跨国公司技能比肩的新创企业。”
BBM-H901注射液是信仰医药具有自主知识产权的AAV基因医治药物，经过静脉给药将人凝血因子IX（Factor IX，FIX）基因导入血友病B患者体内，然后进步并长时间保持患者体内凝血因子水平，以期到达“一次给药、长时间有用”的医治及防备出血作用。BBM-H901注射液药物的规划采用了具有彻底自主知识产权的肝靶向性血清型和高效基因表达盒，运用公司自主开发的无血清悬浮培育和层析工艺进行契合GMP要求的药物出产。BBM-H901注射液具有表达作用好、产值高、安全性强的特色。
BBM-H901注射液的基因医治是国内最早展开临床试验的AAV基因疗法之一，自2019年就开端了研讨者建议的临床研讨（Investigator Initiated Trial, IIT, NCT04135300）。临床研讨数据显现BBM-H901注射液具有杰出的安全性和有用性，AAV基因医治药物输注后患者体内凝血因子水平进步显着，并长时间安稳，且在临床期间未发现显着的不良反应，患者的年化出血率（Annualized Bleeding Rate, ABR）显着下降。2021年4月，信仰医药正式向国家药品监督管理局（NMPA）提交了BBM-H901注射液的临床试验请求（Investigational New Drug, IND）。2021年5月14日，药品审评中心（Center for Drug Evaluation, CDE）正式受理，并于2021年8月6日正式同意BBM-H901注射液进入临床试验阶段。
信仰医药兴办于2016年9月，是一家集基因医治药物研制、出产和临床应用为一体的高科技企业，公司开创人为闻名基因医治职业领军人物肖啸教授。作为全球基因医治职业资深专家，肖啸教授具有超越35年的AAV基因医治职业研制转化经历和深远的世界影响力，掌管了20余项目国内外基因医治研讨项目，带领团队成功研制了数十种 AAV 基因医治药物及相关的关键技能，其研讨成果被美国《Discover》杂志评选为年度全球科学范畴100项严重发现之一。肖啸教授也是全球基因医治职业闻名的接连创业者。2016年8月，其兴办的Bamboo Therapeutics公司被辉瑞以6.45亿美元收买，药物现在已进入临床III期；2020年10月，其兴办的Asklepios BioPharmaceutical 公司被拜耳以40亿美元收买，多个药物已进入临床阶段。
信仰医药具有数项全球抢先的专利与技能，在靶向不同安排的AAV新式capsid、高效的转基因表达盒规划、先进的临床级载体制作工艺、立异的临床开发范式等范畴进行了全面布局，已成功开发全球抢先的HEK293 500L悬浮培育工艺和全层析的规模化下流纯化工艺，已有多个项目进入IND申报和临床验证阶段。公司研制管线包括血友病A、血友病B、帕金森症、晚年黄斑变性、粘多糖贮积症、脊髓性肌萎缩症等多种适应症。
作为职业抢先者，信仰医药的研制实力取得顶尖出资组织的认可。到现在，信仰医药现已取得启明创投、礼来亚洲基金、夏尔巴、经纬我国、北极光创投、双湖本钱、千骥本钱、晨岭本钱（CDG）等闻名基金超1.5亿美元出资，公司已在美国北卡罗莱纳州，我国香港、上海、北京和姑苏设立了办公室或研制、出产中心。
信仰医药血友病基因疗法获临床试验答应，既是公司的里程碑事情，也将敞开国内AAV基因疗法新篇章。依托抢先技能，信仰医药将继续经过AAV（腺相关病毒）载体技能为单基因遗传病、晚年性疾病以及一些恶性疾病供给愈加有用的立异性解决方案，以科技为信、以患者为念，助力全民健康。